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導航
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一：細胞培養(yǎng)
服務簡介：
細胞培養(yǎng)是模擬細胞體內(nèi)的生理條件，采用無菌操作的方法，在體外對細胞進行培養(yǎng)，使其不斷地生長、繁殖，從而觀察細胞的增殖、分化以及細胞衰老等過程。常見的細胞培養(yǎng)方式可分為貼壁和懸浮兩種。細胞培養(yǎng)的常規(guī)操作包括：1）細胞的接種和傳代；2）細胞計數(shù)；3）細胞的復蘇和凍存。細胞培養(yǎng)至最佳狀態(tài)后可進行各種處理，如1）加藥處理；2）質(zhì)粒轉(zhuǎn)染；3）病毒感染；4）培養(yǎng)條件的改變等，進而對細胞功能進行各項檢測，或?qū)毎盘柾返鞍走M行表達分析及功能研究。
服務優(yōu)勢：
我司可提供懸浮細胞及貼壁細胞的復蘇、傳代、凍存、細胞計數(shù)等細胞培養(yǎng)相關(guān)服務，將細胞調(diào)整到最適數(shù)量和狀態(tài)后可供客戶進行后續(xù)實驗。您可以選擇寄回細胞或是在我司繼續(xù)進行后續(xù)實驗，我們可以提供的后續(xù)實驗包括：細胞增殖與活性檢測（CCK-8、MTT、CTG、EdU、臺盼藍染色、克隆形成）、腫瘤細胞相關(guān)功能檢測（細胞遷移、細胞侵襲、細胞劃痕實驗、細胞粘附實驗）、細胞凋亡檢測（ Annexin-V/PI染色、Hoechst33258染色、TUNEL）、穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株的構(gòu)建等。
服務流程：
服務內(nèi)容：
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實驗名稱 |
實驗內(nèi)容 |
客戶提供材料 |
服務周期 |
交付內(nèi)容 |
報價 |
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傳代細胞培養(yǎng) |
復蘇、傳代、擴增、凍存保種 |
細胞、培養(yǎng)條件 |
2周 |
細胞株、細胞圖片 |
45元/天（細胞株另算） |
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原代細胞分離培養(yǎng) |
成纖維細胞等原代細胞、間充質(zhì)干細胞、免疫細胞的分離與培養(yǎng) |
組織、培養(yǎng)基中特殊成分 |
2-4周 |
細胞株、細胞圖片、鑒定結(jié)果 |
成纖維細胞1900元/次 |
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間充質(zhì)干細胞誘導分化 |
間充質(zhì)干細胞成脂、成骨、成軟骨三系分化與鑒定 |
細胞 |
4-5周 |
實驗方法、細胞圖片 |
1600元/細胞 |
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細胞蛋白提取 |
培養(yǎng)后（處理后）細胞全蛋白/核蛋白/漿蛋白/膜蛋白的提取與檢測 |
細胞、細胞處理條件 |
1周 |
蛋白定量結(jié)果、Western blot結(jié)果 |
475元/細胞 |
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細胞熒光標記 |
細胞骨架、細胞膜、線粒體、細胞核、溶酶體熒光染色 |
細胞、細胞處理條件 |
3-5天 |
細胞圖片 |
125元/細胞 |
二：細胞增殖與活力檢測
服務介紹
細胞增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)，是細胞最基本的生理活動。細胞增殖與活性檢測是測定物質(zhì)毒性、評估藥物安全、細胞健康的基本方法。通過檢測細胞增殖活性，可以指示腫瘤細胞增殖活性、目的基因瞬轉(zhuǎn)/穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系的細胞增殖活性，在小分子化合物/多肽等藥物篩選及功能安全性研究、中藥/中間體等藥物篩選及功能安全性研究、目的基因過表達的基因功能研究、目的基因RNAi干擾的基因功能研究中發(fā)揮重要作用。
檢測細胞增殖和活性的方法很多，包括通過檢測代謝活性從而進行細胞增殖和活性檢測的CCK-8/MTT法，通過ATP水平反映細胞數(shù)量和活力的CTM法（即CTG），通過DNA合成情況來檢測細胞增殖的EdU法，以及檢測細胞損傷與死亡的臺盼藍染色法，還有檢驗細胞增殖能力和獨立生存能力的克隆形成實驗等等?？蛻艨筛鶕?jù)自己的實驗需求進行選擇，我們將根據(jù)您的要求提供定制服務。
服務內(nèi)容
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實驗名稱 |
實驗內(nèi)容 |
客戶提供材料 |
服務周期 |
交付內(nèi)容 |
報價 |
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CCK-8/MTT/CTM檢測 |
CCK-8 |
細胞、藥品 |
2-3周 |
實驗報告 |
400元/藥物/細胞 |
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MTT |
細胞、藥品 |
2-3周 |
實驗報告 |
400元/藥物/細胞 |
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CTM（同CTG） |
細胞、藥品 |
2-3周 |
實驗報告 |
600元/藥物/細胞 |
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EdU標記檢測 |
EdU-488/EdU-555標記法流式檢測 |
細胞、藥品 |
2-3周 |
實驗報告 |
210/樣 |
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臺盼藍活性檢測 |
臺盼藍活性檢測 |
細胞、藥品 |
3-5天 |
實驗報告 |
65元/藥品/細胞 |
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細胞克隆形成 |
細胞克隆形成實驗 |
細胞、藥品 |
3-4周 |
實驗報告 |
200元/樣 |
三：細胞遷移研究
服務介紹
細胞遷移是指細胞在接收到內(nèi)源或外源遷移信號后而產(chǎn)生的移動。細胞遷移是通過胞體形變進行的緩慢的定向移動，涉及細胞覓食、傷口痊愈、胚胎發(fā)生、免疫反應、感染和癌癥轉(zhuǎn)移等生理現(xiàn)象。因此通過對細胞遷移的研究，對阻止癌癥轉(zhuǎn)移、異體植皮等醫(yī)學應用方面具有一定意義。細胞侵襲的研究則是研究腫瘤細胞對基質(zhì)膜消化后的遷移運動，腫瘤細胞須經(jīng)血管基底膜穿入深面間質(zhì)后才能侵襲組織和轉(zhuǎn)移至遠處。
腫瘤細胞遷移侵襲能力的改變通常采用Transwell小室進行檢測。Transwell小室是一種膜濾器，也認為是一種有通透性的支架。小室底層的一張有通透性的膜（一般為聚碳酸酯膜），帶有孔徑大小在0.1-12.0μm的微孔，將Transwell小室置于24孔板或6孔板中，小室內(nèi)稱上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱下室，上室內(nèi)盛裝上層培養(yǎng)液，下室內(nèi)盛裝下層培養(yǎng)液，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔。由于聚碳酸酯膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細胞，從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細胞生長、運動等的影響。
服務內(nèi)容：
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實驗名稱 |
實驗內(nèi)容 |
客戶提供材料 |
服務周期 |
交付內(nèi)容 |
報價 |
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細胞遷移 |
Transwell檢測細胞遷移 |
細胞、藥品 |
1-2周 |
實驗報告 |
350元/組 |
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細胞侵襲 |
Transwell檢測細胞侵襲 |
細胞、藥品 |
1-2周 |
實驗報告 |
450元/組 |
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細胞劃痕 |
細胞劃痕實驗 |
細胞、藥品 |
1-2周 |
實驗報告 |
150元/孔 |
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細胞黏附 |
細胞黏附實驗，CCK-8法檢測 |
細胞、藥品 |
1-2周 |
實驗報告 |
350元/組 |
四：細胞凋亡檢測
服務介紹：
細胞凋亡(Cell apoptosis)是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。與細胞壞死不同，細胞凋亡是一個主動過程，它涉及一系列基因的激活、表達以及調(diào)控等的作用，它并不是病理條件下的損傷，而是為更好地適應生存環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程。細胞凋亡的主要形態(tài)學特征是染色質(zhì)斷裂為大小不等的片段，并與某些細胞器一起聚集，為反折的細胞膜包圍，形成凋亡小體。因此根據(jù)凋亡時期不同，檢測方法也有所不同，我司主要采用以下幾種方法： Annexin-V/PI染色法、Hoechst33258染色法、TUNEL法、Caspase法、線粒體膜電位法等。
服務內(nèi)容：
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實驗名稱 |
實驗內(nèi)容 |
客戶提供材料 |
服務周期 |
交付內(nèi)容 |
報價 |
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Annexin-V/PI檢測 |
Annexin-V/PI凋亡流式檢測 |
細胞、藥品 |
1-2周 |
實驗報告 |
100/樣 |
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Hoechst33258染色 |
Hoechst33258細胞核染色 |
細胞、藥品 |
3-5周 |
細胞圖片 |
100/樣 |
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TUNEL原位檢測 |
TUNEL凋亡原位熒光顯微鏡檢測 |
細胞、藥品 |
1-2周 |
實驗報告 |
150/樣 |
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Caspase檢測 |
Caspase-1/2/3/4/6/7/8/9活性單項檢測 |
細胞、藥品 |
1-2周 |
實驗報告 |
150/樣 |
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細胞周期檢測 |
PI法細胞周期流式檢測 |
細胞、藥品 |
1-2周 |
實驗報告 |
100/樣 |
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線粒體膜電位檢測 |
JC-1線粒體膜電位流式檢測 |
細胞、藥品 |
1-2周 |
實驗報告 |
100/樣 |
